Met uw zorgverlener over erfelijke ATTR (hATTR)-amyloïdose praten

Hoe meer u leert over deze aandoening en uw familiehistorie, hoe beter u bent voorbereid op het gesprek met uw zorgverlener


Het diagnosetraject

De symptomen van hATTR-amyloïdose kunnen lijken op die van andere aandoeningen.

Hoe meer u over de symptomen weet, hoe beter u voorbereid bent wanneer u mogelijke diagnoses met uw zorgverlener bespreekt.

Het is belangrijk dat u al uw symptomen bespreekt, omdat uw zorgverlener er wellicht voor kiest u door te sturen naar een specialist die u aanvullende tests kan voorschrijven die helpen bij het stellen van een diagnose.

Aandoeningen met symptomen die vergelijkbaar zijn met die van hATTR-amyloïdose

Deze lijst is niet volledig.

Aandoeningen die de oorzaak kunnen zijn van polyneuropathie
Chronisch inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
Amyotrofe laterale sclerose (ALS)
Motorische polyradiculoneuropathie
Carpaletunnelsyndroom
Idiopathische polyneuropathie
Paraneoplastische neuropathie
Motorneuronziekte
Ziekte van Charcot-Marie-Tooth
Alcoholische neuropathie
Diabetische neuropathie
AL-Amyloïdose (lichte-ketenamyloïdose)
AA-amyloïdose (amyloïde A)

Aandoeningen die de oorzaak kunnen zijn van cardiomyopathie
Hypertensieve hartziekte
Hypertrofe cardiomyopathie (HCM)
Ziekte van Fabry
AL-amlyoïdose (lichte-ketenamyloïdose)

Neem contact op met uw zorgverlener indien symptomen optreden en u zich bewust bent van uw familiehistorie. Uw zorgverlener kan een diagnose stellen en het juiste behandelplan vaststellen. Omdat de aandoening verschillende delen van uw lichaam kan aantasten, kan het noodzakelijk zijn voor uw zorgverlener u te verwijzen naar een specialist die bekend is met hATTR-amyloïdose.

Referenties:

Adams D, Curr Opin Neurol. 2016;29(suppl 1):S14-S26.
Conceição I, J Peripher Nerv Syst. 2016;21(1):5-9.
Ando Y, 2013;8:31.
Ruberg DL, Circulation. 2012;126(10):1286-1300.
Adams D, Curr Neurol Neurosci Rep. 2014;14(3):435.
Adams D, Curr Opin Neurol. 2012;25(5):564-572.
Szigeti K, Eur J Hum Genet. 2009;17(6):703-710.
Zeng L, J Pain Res. 2017;10:219-228.
Shin SC, Mt Sinai J Med. 2012;79(6):733-748.
Lalande S, Drugs Today (Barc). 2008;44(7):503-513.
Rapezzi C, Amyloid. 2012;19(suppl 1):16-21.
Linart A, The heart in Fabry disease. In: Mehta A, Beck M, Sunder-Plassmann G (eds). Fabry Condition: Perspectives from 5 Years of FOS. Oxford: Oxford PharmaGenesis; 2006. Hoofdstuk 20.